På jagt efter Seglcelleanæmi

Dette forsøg fra Edvotek (Kit nr. 116) giver eleverne mulighed for at undersøge, hvordan en enkelt nukleotidmutation kan føre til arvelige sygdomme som seglcelleanæmi. I forsøget anvendes et restriktionsenzym til at påvise forskellen mellem normalt og muteret DNA, og resultaterne visualiseres ved hjælp af elektroforese.

Kittet egner sig godt til undervisning i bioteknologi og genetik og indeholder materialer til 8 grupper.

Forsøget har en varighed på cirka 120 minutter og kræver adgang til almindeligt laboratorieudstyr, herunder elektroforeseapparat med strømforsyning, mikropipetter med tilhørende spidser, kogeplade eller mikrobølgeovn, vandbad, vægt, 250 mL flasker, samt sikkerhedsudstyr som varmeresistente handsker, beskyttelsesbriller og engangshandsker. Destilleret vand er også nødvendigt.

Alle nødvendige prøvematerialer og Flash Blue gelfarve medfølger, men det nævnte laboratorieudstyr skal skolen selv stille til rådighed.

Husk at hente den seneste version af den engelske vejledning via det link, som er trykt på infoarket i kassen. Her finder du også svarene på elevspørgsmålene.

 

Anvendelse af produktet

Kittet er ideelt til undervisning i bioteknologi og biologi med fokus på arvelighed, mutationer og diagnostiske metoder. Det giver en konkret introduktion til molekylærgenetiske analyser og illustrerer, hvordan genetiske sygdomme kan kortlægges og identificeres gennem laboratorieteknikker som elektroforese.

Specifikationer

Model: Edvotek kit 116